灵芝孢子油是指蕴藏在灵芝孢子内，具有功效活性的脂质，已被证实能够增强免疫的它，对于多种肿瘤都有抑制作用，而且可以减轻化学性和酒精性肝损伤。

 

具高度食用安全性的灵芝孢子油，是日常保健的良方。不过并非所有名之“灵芝孢子油”的产品都有相同的活性成分含量。这也是为什么同样是“一粒”，功效却可能差很多的原因。

 

灵芝孢子油多重抗肿瘤

 

 

2016年，福建医科大学药学院许建华院长的研究团队，与美国亚利桑那大学的学者共同发表在肿瘤医学期刊《Oncology Letters》的研究即证实，灵芝孢子油不仅能抑制多种癌细胞生长，还能维持肿瘤小鼠体重、促进肿瘤小鼠免疫力。

 

(１)灵芝孢子油抑制癌细胞增生

 

把人类慢性骨髓性白血病细胞株、人类前骨髓性白血病细胞株，以及人类胃癌细胞株和不同剂量的灵芝孢子油一起培养，经过24小时后会发现，孢子油的用量愈高，癌细胞存活的数量愈少，显示孢子油对癌细胞有显着的抑制作用。

 

研究进一步分析发现，孢子油能直接调控癌细胞内一个叫Cyclin D1的蛋白分子，使它的活性无法发挥。由于Cyclin D1是癌细胞从1个变成2个，2个变成4个……不断增生的幕后推手之一，少了它的作用，癌细胞的增生速度自然变慢了。

  

灵芝孢子油对３种癌细胞株的抑制作用

注：抑制率（%）＝（灵芝组存活的癌细胞数量／对照组存活的癌细胞数量）ｘ100。（资料来源／Oncol Lett.2016;12(5):3571-3578.）

 

(2)灵芝孢子油抑制肿瘤生长

 

进一步探讨灵芝孢子油在体内的抗肿瘤效果：先给小鼠接种肉瘤细胞株（S180）或肝癌细胞株（H22），一天后再喂食灵芝孢子油，每天1.2 g/kg，连续10天。结果，其肉瘤和肝肿瘤的重量比与未接受治疗的对照组分别减少30.9%和44.9%。

 

 小鼠经10天治疗后的肿瘤重量

（资料来源／Oncol Lett.2016;12(5):3571-3578.）

 

(3)灵芝孢子油维持体重

 

比起化疗药（5 FU）五至六成的肿瘤抑制效果，灵芝孢子油虽然有所不如，但灵芝孢子油却不像化疗药那样，对体重有负面影响。

下图显示的是，实验结束时，各组小鼠在扣掉肿瘤重量后的体重，灵芝孢子油组的体重和对照组非常接近，化疗组的体重则是明显减少。

 

 

实验结束时小鼠扣除肿瘤后的体重

（资料来源／Oncol Lett.2016;12(5):3571-3578.）

 

(4)灵芝孢子油保护免疫

 

此外，研究者还通过“脾指数”与“胸腺指数”，对肿瘤小鼠的免疫状况做了评估。

 

脾脏是淋巴细胞（包含T细胞、B细胞、自然杀手细胞）的大本营，胸腺则是T细胞发育成熟的场所，因此脾指数与胸腺指数高低，反应了免疫功能的强弱。

结果发现，不管是肉瘤还是肝癌小鼠，孢子油组的脾指数与胸腺指数，都比化疗药组，甚至是对照组要来得高，显示孢子油有促进免疫的作用。

 

经10天治疗肿瘤小鼠的免疫指数

（资料来源／Oncol Lett.2016;12(5):3571-3578.）

 

灵芝孢子油双重保肝

 

灵芝孢子油不只抗肿瘤，也很保肝，而且是双重保肝──既能减轻化学性肝损伤，与灵芝提取物并用时还能减轻酒精性肝损伤。

 

(1)灵芝孢子油抗化学性肝损伤

 

2006年由福建仙芝楼生物科技公司与福建省疾病预防控制中心共同发表在《广西中医药》第29卷第3期的研究报告即证明，灵芝孢子油可以减轻CCl₄（四氯化碳）诱发的急性肝损伤。

 

具有化学毒性的CCl₄会破坏肝细胞，引起肝炎，并使肝细胞里的AST（谷草转氨酶）和ALT（谷丙转氨酶）渗入血液。因此当血清里的这两个指标愈高，就表示肝脏发炎得愈严重。而根据实验结果显示：

 

小鼠在灌胃CCl₄（肝损伤模型组）之后血清ALT逼近2千，AST超过1千，但如果先喂食小鼠低、中或高剂量（每天170、330或1000 mg/kg）的灵芝孢子油连续30天，再于最后两次喂食之间灌胃CCl₄，则小鼠血清ALT仅为前者的18～30%，AST也只有前者的28～52%。

 

也就是说，面对CCl₄的破坏，灵芝孢子油至少能挡下五到八成的伤害。取出小鼠的肝脏进行组织病理学检查，结果也和肝指标相呼应：有孢子油保护的小鼠肝脏，受到CCl₄损伤的程度比较轻，坏死和病变的细胞也比较少。

 

灵芝孢子油对急性化学性肝损伤的保护作用

说明：“＃”表示与正常组相比有显著性差异，p＜0.01；“＊”和“＊＊”则与CCl₄模型组有显著差异性，其p值分别＜0.05和＜0.01，p值愈小表示差异性愈大。（资料来源／广西中医药, 2006; 29(3):50-51.）

 

(2)“灵芝孢子油+提取物”抗酒精性肝损伤

 

2016年由福建仙芝楼生物科技公司、药用菌栽培与深加工国家地方联合工程研究中心，以及福建省疾病预防控制中心共同发表在《中国食用菌》第35卷第6期的报告，则证明灵芝孢子油与灵芝提取物并用，可减轻酒精对肝脏的氧化伤害，并预防酒精性脂肪肝的发生。

 

该研究以浓度50%的酒精造成肝损伤，结果事先有吃30天“灵芝孢子油＋灵芝提取物”复方制剂的小鼠（每天167、333或1000 mg/kg），肝脏的过氧化物MDA（丙二醛）明显比没吃灵芝、只灌酒精的“酒精组”要来得少。

 

由于三组灵芝组小鼠的肝脏抗氧化酶GSH含量只比“酒精组”高出一点点，因此灵芝孢子油和提取物除了可以通过“提升肝脏抗氧化能力”预防酒精性肝损伤，可能还有其他的作用机理。

 

“灵芝孢子油＋灵芝提取物”
对肝脏遭受酒精氧化损伤的保护作用

  

“灵芝孢子油＋灵芝提取物”
对肝脏抗氧化能力的提升作用

 

(3)“灵芝孢子油+提取物”抗酒精性脂肪肝

 

该研究还针对酒精造成的肝脏脂肪堆积进行评估，结果凡是先吃“灵芝孢子油＋灵芝提取物”复方制剂再灌酒精的小鼠，不管吃的灵芝剂量多少，肝脏里的甘油三酯都明显较低，而且脂滴分布的范围和面积也比较小。当脂肪少了，肝脏发炎的机会也跟着降低了。

 

“灵芝孢子油＋灵芝提取物”
对肝脏甘油三酯含量的抑制作用

  

“灵芝孢子油＋灵芝提取物”
对肝脏油脂分布面积的影响

 

灵芝孢子油
有高度的食用安全性

 

作为保健品，除了功效，安全更要讲究。

 

上述实验里所有吃灵芝孢子油，或灵芝孢子油与灵芝并用的小鼠，不管是低、中、高剂量，其体重都和正常小鼠没有显著差异，说明灵芝孢子油不会影响生长。

 

为了更加确认灵芝孢子油的安全性，科学家还另外用了130只小鼠做“急性毒性”及“致突变性”实验。

 

结果发现，即使是以20 g/kg这么高的孢子油剂量（前述动物实验高剂量的20倍）连续喂食14天，也不会导致骨髓细胞和精子突变，更未造成小鼠中毒或死亡，显示灵芝孢子油确实适合作为日常保健之用。此科研成果已于2006发表在《中南药学》第4卷第4期。

 

不同原料提取的孢子油
活性成分含量差很多

 

上述实验所用的灵芝孢子油和“灵芝孢子油＋灵芝提取物”复方制剂，乃由福建仙芝楼生物科技有限公司和仙芝科技（福建）股份有限公司所提供。

 

2014年福建中医药大学中药学王勇教授指导余素发表的硕士论文《灵芝孢子油的化学成分和抗肿瘤活性的研究》指出，灵芝孢子油中的不皂化物UMGSO（主要成分为甾体类）是其抗肿瘤活性的重要来源（如下图）。该研究使用的灵芝孢子油原料由福建仙芝楼生物科技公司提供。

 

 

该研究把16个不同产地的孢子粉样品，在同样的条件下用同样的超临界CO₂萃取技术提取孢子油，并以UMGSO中的主要成分“麦角甾-4, 6, 8(14), 22-四烯-3-酮”（简称EG）为指标进行分析，结果发现EG含量有显著差异，最高和最低存在34倍的差距。

很显然，灵芝孢子油的活性成分含量，深受灵芝品种、生长环境、栽培方式影响，不是所有叫“灵芝孢子油”的产品都有相同的活性成分含量。这也是为什么同样是“一粒”，功效却可能差很多的原因。

 

 

选对灵芝孢子油
才可能吃出功效

 

事实上不只原料不同会影响孢子油的质量，提取技术不同、制作方法不同，最后做出来的成品也不会相同。

想让前述科研成果有机会在人身上“以此类推”？那得先选对孢子油才行。

 

〔参考文献〕

1. Chen C, et al. Antitumor effects and mechanisms of Ganoderma extracts and spores oil.OncolLett. 2016;12(5):3571-3578.

2. 黄宗锈等, 灵芝孢子油对化学性肝损伤保护作用的研究. 广西中医药, 2006; 29(3):50-51.

3. 金凌云等，灵芝孢子油提取物复合制剂对酒精性肝损伤的保护作用. 中国食用菌, 2016; 35(6): 34-37.

4. 林蔚等, 灵芝孢子油急性毒性及致突变性研究. 中南药学, 2006; 4(4): 264-267.

5. 余素，灵芝孢子油的化学成分和抗肿瘤活性的研究. 福建中医药大学中药学硕士论文, 2014.

 

【关于作者／吴亭瑶】

自1999年开始报道灵芝的第一手消息持续至今，著有《灵芝，妙不可言》（人民卫生出版社2017年4月出版）。

 

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