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肺癌小鼠实验证明:灵芝多糖可减轻化疗引起的疲乏、抑制肿瘤生长、延长存活期
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肺癌小鼠实验证明:灵芝多糖可减轻化疗引起的疲乏、抑制肿瘤生长、延长存活期

  • Categories:灵芝缘
  • Time of issue:2020-04-30 11:26
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(Summary description)灵芝对癌症有什么帮助?癌症化疗吃灵芝好吗?这样的疑问,应该可以从下面这项科学研究中获得一些解答。

肺癌小鼠实验证明:灵芝多糖可减轻化疗引起的疲乏、抑制肿瘤生长、延长存活期

(Summary description)灵芝对癌症有什么帮助?癌症化疗吃灵芝好吗?这样的疑问,应该可以从下面这项科学研究中获得一些解答。

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  • Time of issue:2020-04-30 11:26
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灵芝对癌症有什么帮助?癌症化疗吃灵芝好吗?这样的疑问,应该可以从下面这项科学研究中获得一些解答。

广州中医药大学发表在2016年《International Journal of Biological Macromolecules》(国际生物大分子期刊)的研究报告,以人类肺腺癌建立的肺癌实验模型,详细比较了只做化疗、只吃灵芝、化疗与灵芝并用,对于癌因性疲乏、肿瘤生长、存活期的影响,结果发现,不管癌症有没有进行化疗,吃灵芝都比没吃灵芝好。

实验过程如下:

研究者将免疫功能有缺陷的小鼠随机分为9组(每组10只),除了保留一组作为“正常对照组”之外,其余8组都在皮下接种人类肺腺癌细胞株(A549)。

待其长出肿瘤后,保留一组不予任何治疗作为“肿瘤对照组”,其余各组治疗方式如下:

灵芝多糖低、中、高剂量组:

每天以口服方式给予50、100、200 mg/kg灵芝多糖GLPs,此灵芝多糖是从子实体水提物中分离出来的。

化疗组:

每隔两天腹腔注射顺铂一次,每次剂量10 mg/kg。

化疗+灵芝多糖低、中、高剂量组::

即把上述治疗方式并用。

灵芝多糖可减轻癌因性疲乏

在为期21天的治疗过程中,每7天让小鼠们“负重游泳”一次,也就是在其尾巴尾端绑着重物,计算小鼠游多久会精疲力竭(超过10秒没有浮到水面上)。游泳时间越短,代表越疲乏,借此评估其疲乏的严重程度。

结果发现,不论是肿瘤本身,或是接受化疗,都会让肺癌小鼠出现癌因性疲乏的现象,尤其化疗更会让疲乏提早出现,程度也更严重;灵芝多糖则能减轻癌因性疲乏的程度,而且效果与剂量呈正比。

治疗第21天各组小鼠的游泳时间示意图

抗发炎、抗氧化、化解肾毒性

是灵芝多糖减轻疲乏程度的原因

该研究也证实,灵芝多糖之所以能改善肺癌小鼠的癌因性疲乏,主要是通过以下三个途径实现:

减轻发炎反应:

调降TNF-α(肿瘤坏死因子α)、IL-1β(白介素1β)、IL-6(白介素6)等助长慢性发炎的细胞因子浓度。

降低肌肉里的氧化压力:

提高有助于清除自由基的SOD(超氧化物歧化酶),并降低自由基伤害细胞的氧化产物MDA(丙二醛)。

减轻肾毒性:

减少血清尿素氮和肌酐。

不过低剂量的灵芝多糖效果并不显著,至少需要中、高剂量才有作用。

化疗较能抑制肿瘤生长

灵芝多糖较有利于存活

此外,经过21天的治疗后,有吃灵芝多糖、做化疗,亦或化疗与灵芝多糖并用的小鼠,其肺肿瘤生长都受到抑制,但在效果上,化疗明显强过只吃灵芝多糖,而“化疗+高剂量多糖”又比只做化疗要显著。

治疗第21天各组肺癌小鼠的肿瘤重量

根据实验结束时的肿瘤重量计算,灵芝多糖对肺肿瘤的生长只能发挥20%左右的抑制率;若改用化疗,则可使肿瘤抑制率提高至60%;如果是“化疗+高剂量的灵芝多糖”,便能将肿瘤抑制率拉高至70%。

虽然单用化疗对肺肿瘤就有很好的抑制作用,却不见得有利于肺癌小鼠的存活,反而是单纯只用中、高剂量灵芝多糖,以及“化疗+中剂量灵芝多糖”和“化疗+高剂量灵芝多糖”,能拉长肺癌小鼠的存活时间。

灵芝多糖辅助癌症化疗

活得更好,也活得更久

这篇详细的研究,从癌因性疲乏的角度切入,为灵芝多糖提升癌症患者生活品质提供了科学证据,同时也再次证明灵芝多糖与化疗并用好处多,既可提升化疗抑制肿瘤的效果,又能减轻化疗在加重发炎、氧化损伤、肾毒性和缩短存活期的副作用——当然,前提是必须足够剂量的灵芝多糖才能见效。

灵芝本身的调节免疫和抑制肿瘤作用,以及对于化疗的增效减毒,为癌症治疗带来更多的希望。所以,灵芝对癌症有帮助吗?癌症化疗吃灵芝会是否有益处?答案已经不言自明。

【参考文献】

Ouyang MZ, et al. Effects of the polysaccharides extracted from Ganoderma lucidum on chemotherapy-related fatigue in mice.Int J Biol Macromol. 2016 May 18;91:905-910. doi: 10.1016/j.ijbiomac.

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